Luvico Mangosteen super elixer a-mangbostin en y-mangostin tegen kanker
mangosteen
   
  Home

SUPER FRUIT ELIXER HIGH ORAC BOOSTER

vitamines mineralen mangosteen granaatappel xathone luvico
 

HOME

 

Xanthones zijn de belangrijkste component uit de schil van de mangosteen

 

Vele onderzoeken zijn inmiddels gedaan met positieve resultaten.

-----------------------

advertentie

Luvico:

Ruim 3500mg pure Xanthones per liter waaronder 2964 mg Alpha-mangostin

----------------------

 

α-mangostin heeft  chemopreventive voordelen en / of kan nuttig zijn als adjuvans therapie of als aanvullende alternatieve geneeskunde in de behandeling van borstkanker

Alpha-mangostin gaat ook prostaatkanker tegen zie onderzoek

 

"The ability of α-mangostin to inhibit prostate cancer in vitro and in vivo suggests α-mangostin may be a novel agent for the management of PCa".

 

onderzoek/info

 

 

SUPER FRUIT ELIXER

detox

celvernieuwer

nieuwe energie

 super antixodant

 sneller herstel

soepele gewrichten

tegen pijnen

Health for everyone
Luvico Super Elixir Mangosteen is highly concentrated. Often we get the question how much one can take. We recommend to take daily 15ml. A teaspoon is 5 ml. Best 3 x daily 1 tsp.

The indicated amount is approximate. It does not matter whether you are more or less occupies. Luvico is a natural product and not a drug. You are not tied to a mandatory amount. Take in what you feel is best for yourself.
For anyone who wants to recuperate, or a better immune system needs we recommend 2 x per day 10 to 15 ml to take (a tablespoon is 30ml).

For people under treatment by a physician and fight against malignant cells, we recommend the Luvico to build 3 x 5 ml per day for 6 x 10-15ml per day. This high level 3-4 weeks to keep your doctor your blood cells / plasma checked and in consultation this level to hold or to start to build up to 4-6 times per day 5ml.

Luvico is highly concentrated and we recommend you to start with a very small amount at breakfast and at dinner, for example, 1 teaspoon at a time. This can increase to the level where you feel the best. This may be 10ml or 40ml. Your body needs time to adjust to the large amounts of antioxidants, plant sterols and phenols.

Give your body the time to set this daily supplement!

Luvico contains many particles vegetables and fruits, it is therefore very important to the bottle for use as good shaking. Otherwise all heavy particles sink down!

Luvico as strongest Elixir tested by Brunswick Labs with over 1,500,000 ORAC per liter and over 3200 Kilo Untis SOD per ml!

 

HOME

 

-------------------------------------------------

Advertentie:

VOORDEEL

PAKKET:

4 FLESSEN VOOR

 € 79,00

bestel direct

 

 

   
 
   
mangosteen granaatappel antioxidant

 

α-mangostin is antibacterieel, y-mangostin tegen kanker

 

Mangosteen (mangostana Garcinia Linn, Guttiferae) is de plant voornamelijk voorkomt in Azië, met name in Thailand.

De zaadhuid van deze plant werd gebruikt als geneeskundig middel in Zuidoost-Azië voor de behandeling van huidinfecties en wonden, ontsteking en diarree. De mangosteen pericarp bevat een verscheidenheid aan xanthonen, zoals α-, β-, γ-mangostins die opmerkelijke biologische activiteiten hebben. De biologische activiteiten van xanthonen, geïsoleerd van de mangosteen, zijn antioxidant, antitumorale, antibacteriële, antivirale, antischimmel, anti-allergisch en bevatten anti-inflammatoire eigenschappen.

De antibacteriële activiteit tegen Staphylococcus aureus, methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis, Bacillus Subtillis, Propionibacterium
acnes, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enteritidis, Salmonella thyphimurium, Proteus sp.,Klebsiella sp., Escherichia coli, Enterococcus spp. en vancomycine resistente enterococci (VRE) van de mangosteen is
gerapporteerd 1).

De antityrosinase en antibacteriële activiteit tegen de pathogene bacteriën in de mondholte is niet gemeld. Zo is het doel van deze studie om de tyrosinase remming te bepalen en antibacteriële activiteit tegen de pathogene bacteriën in de mondholte van de mangosteen pericarp extract.

Materialen en methoden: plantaardig materiaal

De zaadhuid van mangosteen werd verzameld uit Kombang district, Chanthaburi Province, Thailand in april 2006.

Lucht gedroogd en in poedervorm van G. mangostana (0,5 kg) gewonnen met ethylacetaat bij 50oC gedurende 48 uur. De gecombineerde extracten werden geconcentreerd in vacuo tot ruw extract (41 g) die bij kamertemperatuur bewaard werden.

Mangosteen pericarp extract-PVP complex

In het kort, de mangosteen extract werd opgelost in methanol (Labscan, Thailand) en vervolgens langzaam in de oplossing van PVP in
methanol in de verhouding 1:1 gemengd. Het organische oplosmiddel werd volledig verwijderd onder vacuüm om de opbrengst mangosteenvruchtwand extract-PVP complex (MPC) te behouden.

De α-mangostin inhoud in de mangosteen pericarp extract werd geanalyseerd met HPLC. De mangosteenvruchtwand extract en MPC waren opgelost in methanol (1 mg / ml).

De MPC remde de tyrosinase enzym bij IC50 = 134 ng / ml. De MPC bestond uit 01:01 mangosteenvruchtwand extract en PVP K30, dus,de mangosteen extract zelf remt tyrosinase enzym bij de IC50 = 67 ng / ml.

Volgens de uitstekende antityrosinase activiteit, kan de mangosteen extract gezien worden als anti-melasma agent.

De antibacteriële activiteit van de mangosteen pericarp extract tegen de pathogene bacteriën in de mondholte werd uitgevoerd door de agar verdunning methode. De mangosteen extract weergegeven antibacteriële activiteit tegen S.pyogenes DMST17020, P. gingivalis DMST2136,en S. mutans DMST18777 op MIC = 0,01 mg / ml terwijl de antibacteriële werking tegen S. aureus ATCC25923 in MIC = 0,1 mg / ml.
De mondholte pathogene bacteriën met inbegrip S. pyogenes, S. mutans, S. aureus en P.gingivalis zijn betrokken bij pharyngitis6), tand decay7), gewikkeld infection8) en parodontale disease9), respectievelijk.

Daarom is het mangosteenpericarp-extract, gegeven het uitstekende potentieel, goed toe te voegen in de producten van mondspoeling,mondspray, orale pasta, tandpasta etc.
Een grote hoeveelheid α-mangostin was gevonden in de mangosteen extract, ja, is het goed mogelijk dat de activiteit van de antityrosinase mangosteen vruchtwand extract zou kunnen zijn van de α- mangostin.

REFERENCES:

1. Pedraza-Chaverri J, Cardenas-Roriguez N,Orozco-Ibarra M, Perez-Rojas JM. 2008.Medicinal properties of mangosteen (Garciniamangostana). Food Chem Toxicol 46: 3227-3239.2. Ruan L, Yu B, Fu G, and Zhu D. 2005.Improving the solubility of ampelopsin by soliddispersions and inclusion complexes. J Pharm

Biomed Anal 38: 457-464.3. Available from: http://www.scisoc.or.th/stt

/32/sec_c/paper/stt32_C1_C0103.pdf [AccessedNovember 17, 2007].

4. Sritularak B. 2002. Bioactive phenolics fromArtocarpus glomerizianus and Milletia erythrocalyx.Dissertation. Faculty of Pharmaceutical Sciences,

Chulalongkorn University.5. Arias ME, Gomez JD, Cudmani NM, Vattuone

MA, Isla MI. 2004. Antibacterial activity of ethanolic and aqueous extracts of Acacia aroma Gill. Ex Hook et Arn. Life Sci 75: 191-202.

6. Available from: http://en.wikipedia.org/wiki/Streptococcus_pyogenes [Accessed May 17,2008].

7. Available from: http://en.wikipedia.org/wiki/ Streptococcus_mutans [Accessed May 17, 2008].

8. Available from: http://en.wikipedia.org/wiki/Staphylococcus_aureus [Accessed May 17,2008].

9. Available from: http://en.wikipedia.org/wiki/Porphyromonas_gingivalis [Accessed May 17,2008].

10. Chomnawang MT, Surassamo S,Nukoolkarn VS, and Gritsanapan W. 2005.

Antimicrobial effects of Thai medicinal plants against acne-inducing bacteria. J Ethnopharmacol101:330-333.

11. Chomnawang MT, Surassamo S, Wongsariya K, and Bunyapraphatsara N. 2009. Antibacterial activity of Thai medicinal plants against

methicillin resistant Staphylococcus aureus. Fitoterapia 80:102-104.

12. Okunji C, Komarnytsky S, Fear G, Poulev A,Ribnicky DM, Awachie P, et al. 2007. Preparative isolation and identification of tyrosinase

inhibitors from the seeds of Garcinia kola by highspeed counter-current chromatography. JChromatogr A 1151:45-50.

Anti kanker properties

De mangosteenvrucht heeft een lange geschiedenis van medicinaal gebruik in de Chinese en Ayurvedische geneeskunde. Onlangs werd de verbinding α-mangostin, die wordt geïsoleerd uit de schil van de vrucht, getoond om celdood te induceren in verschillende kankercellen in in vitro studies. Dit leidde ons tot de antitumor groei en antimetastatische activiteiten van α-mangostin te onderzoeken in een immunocompetente xenograft model van de muis uitgezaaide borstkanker met een p53 mutatie die een uitgezaaide spectrum heeft vergelijkbaar met dat in de menselijke borstkankers.
METHODEN:

Mammatumoren, geïnduceerd door inoculatie van BALB / c muizen met gemetastaseerde BJMC3879luc2 syngene cellen werden vervolgens behandeld met α-mangostin bij 0, 10 en 20 mg / kg / dag, mini-osmotische pompen en histopathologisch onderzocht. Om de mechanismen van antitumor mogelijkheid te onderzoeken door α-mangostin, werden in vitro onderzoeken ook uitgevoerd.
RESULTATEN:

Niet alleen werden in vivo overleving significant hoger in de 20 mg / kg / dag α-mangostin groep versus controles, maar zowel tumorvolume en de veelheid van lymfkliermetastasen waren significant onderdrukt. Apoptotische niveaus waren significant verhoogd in de mammatumoren van muizen die 20 mg / kg / dag en waren geassocieerd met verhoogde expressie van actief caspase-3 en -9. Andere belangrijke effecten geconstateerd bij deze dosis niveau werden verlaagd densiteit aan bloedvaten en het kleiner aantal verwijde lymfevaten met intraluminale tumorcellen in mammacarcinoom weefsels. In vitro, α-geïnduceerde mangostin mitochondria gemedieerde apoptose en G1-fase en S-fase onderdrukking in de celcyclus. Aangezien activering door Akt speelt een centrale rol in een verscheidenheid van oncogene processen, waaronder celproliferatie, anti-apoptotische celdood, angiogenese en metastase maar ook onderzocht veranderingen in Akt geïnduceerd door α-mangostin behandeling zowel in vitro als in vivo. Kwantitatieve analyse en immunohistochemie toonde aan dat α-mangostin significant het niveau van fosfo-Akt-threonine 308 (Thr308) afnemen, doch niet serine 473 (Ser473), zowel borstcarcinoomcellijn culturen en borstcarcinoom weefsels in vivo.
CONCLUSIES:

Aangezien lymfeklieraantasting is de belangrijkste voorspellende factor bij borstkankerpatiënten de antimetastatische activiteit van α-mangostin zoals gedetecteerd in mammaire kanker die een p53 mutatie in deze studie kunnen specifieke klinische toepassingen. Bovendien kan α-mangostin chemopreventive voordelen hebben en / of nuttig zijn als adjuvans therapie of als aanvullende alternatieve geneeskunde in de behandeling van borstkanker

bron: Pubmed klik hier voor orgineel onderzoek

 

Xanthone onderzoek Y-mangostin tegen darmkanker:

Gamma-mangostin, a micronutrient of mangosteen fruit, induces apoptosis in human colon cancer cells.

Source

Department of Pharmacognosy, School of Pharmacy, College of Pharmacy, and Center of e-CAM, Taipei Medical University, 250 Wusing St., Taipei 110, Taiwan.

Abstract

Recently colorectal cancer rates have increased rapidly in Taiwan. The treatment of colorectal cancer includes surgery, radiation therapy and chemotherapy. Mangosteen (Garcinia mangostana) is a famous Asian tropical fruit. γ-Mangostin is a xanthone derivative isolated from the fruit hull. In previous studies, we found evidence of anti-inflammatory and anti-brain tumor activities in γ-mangostin. In this study, we performed further studies to assess the apoptotic effects of γ-mangostin on colorectal adenocarcinoma cells HT29. γ-Mangostin showed concentration and time-dependent cytotoxic effects on HT29 cells. Microscopic observation under Giemsa staining showed that γ-mangostin induced cellular swelling and the appearance of apoptotic bodies, characteristic of apoptosis in HT29 cells. In addition, flow cytometry analysis showed an increase of hypodiploid cells in γ-mangostin-treated HT29 cells, while enhancement of intracellular peroxide production was detected in the same γ-mangostin-treated cells by DCHDA assay and DiOC6(3) staining. In view of the above results, γ-mangostin has demonstrated anticancer activity and induces apoptosis in HT29 colorectal adenocarcinoma cells.

The evidence suggests that γ-mangostin could serve as a micronutrient for colon cancer prevention and is a potential lead compound for the development of anti-colon cancer agents.

bron: Pubmed

 

mangosteen granaatappel antioxidant
Servicesmangosteen granaatappel antioxidant cranberry luvicoContactmangosteen granaatappel antioxidant blauwe bessen luvico msmVerdeler worden?
Copyright (c) 2008 www.Luvico.com  All rights reserved.